Ang Bill ng Pangkalusugan ay May kasamang New Insentibo sa Buwis para sa Mga Kumpanya ng Biotech

Anonim

Houston, Texas (PRESS RELEASE - Abril 6, 2010) - Huling Marso 23, 2010, pinirmahan ni Pangulong Obama ang Proteksiyon ng Pasyente at Abot-kayang Pangangalaga, H.R 3590, sa batas. Kung ano ang maraming mga nagbabayad ng buwis ay hindi maaaring mapagtanto tungkol sa mataas na publisidad bill ay naglalaman ito ng isang malakas na bagong insentibo para sa biotech kumpanya: ang Qualifying Therapeutic Discovery Project Credit ("Therapeutic Credit"). Ginawa bilang Sec. 48D ng Kodigo sa Panloob na Kita, ang Therapeutic Credit ay magpapahintulot sa ilang mga negosyo na mag-claim ng credit para sa 50% ng kanilang mga kwalipikadong investment sa mga kwalipikadong therapeutic discovery project para sa 2009 at 2010.

$config[code] not found

Dalawang bagay ang magtakda ng insentibo na ito bukod sa mga katulad na programa:

1. Tanging ang mga negosyo na may 250 o mas kaunting mga empleyado ay maaaring maging karapat-dapat; at

2. Ang mga nagbabayad ng buwis ay maaaring pumili upang makatanggap ng mga gawad bilang kapalit ng mga kredito sa buwis.

Ang kakayahang makatanggap ng mga gawad, sa partikular, ay gumagawa ng Therapeutic Credit lalo na sa kaakit-akit sa maraming maliliit na kompanya ng biotech (kabilang ang mga ahente ng pasahero) na hindi makagamit ang Sec. 41 R & D tax credit dahil sa pagkalugi o AMT.

Ayon kay David Ji, isang biochemist at alliantgroup Managing Director, "Ang bagong Therapeutic Credit ay nagbibigay ng mga maliliit na biotech na may napakahalagang kapital upang suportahan ang kanilang mga programang R & D, at hindi ito maaaring dumating sa isang mas mahusay na oras, sa kasalukuyang pamumuhunan klima. Ito ay may potensyal na magresulta sa mga bagong paggamot, mga bagong therapy, at pag-save ng buhay na mga pagpapagaling. "

Ang mga unibersidad, mga di-nagtutubong pananaliksik na institusyon at mga pundasyon, at iba pa ay magiging interesado sa kredito na ito kung ang anumang mga nilalang na spinoff na binuo upang bumuo at ma-market ang mga resulta ng kanilang biotech na pananaliksik ay maaaring maging karapat-dapat para sa kredito na ito.

Anu-anong mga Uri ng Proyekto at Gastos ang Kwalipikado?

Ang mga kwalipikadong therapeutic discovery projects ay kasama ang mga dinisenyo upang magawa ang mga sumusunod:

  • Tratuhin o maiwasan ang mga sakit o kondisyon sa pamamagitan ng pagsasagawa ng mga pre-clinical o klinikal na aktibidad para sa layunin ng pagkuha ng pag-apruba ng FDA ng isang produkto;
  • Pag-diagnose ng mga sakit o kondisyon, o tukuyin ang mga elemento ng molekular na may kaugnayan sa mga sakit o kundisyon, sa pamamagitan ng pagbubuo ng mga diagnostic ng molekula upang gabayan ang mga pagpapasya sa panterapeutika; o
  • Paunlarin ang mga produkto, proseso, at teknolohiya upang palawakin ang paghahatid o pangangasiwa ng mga therapeutics.

Halimbawa, ang mga kompanya ng biotech na namumuhunan sa mga makabuluhang mapagkukunan sa mga pre-clinical o klinikal na pag-aaral, na maaaring tumagal ng mga taon upang matupad at matugunan ang mga kinakailangang FDA, ay maaari na ngayong mabawi ang isang malaking bahagi ng kanilang mga gastos. Bukod pa rito, ang mga biotech start-up na nakatuon sa pagpapaunlad ng mga diagnostic assay o mga application upang mag-advance ng mga therapeutics at paggamot ay maaari ring makinabang. Ang mga kumpanya na kasalukuyang nakikibahagi sa mga pangunahing pananaliksik o pananaliksik na maaaring mag-ambag sa paggamot ng kanser o iba pang mga sakit at kundisyon ay maaaring maging mahusay na mga kandidato. Kasama ang mga linyang ito, ang mga kumpanya na nag-aaral ng mga pathway ng signal transduction, gene therapy, at stem cell na pananaliksik ay magiging mga pangunahing kandidato para sa programang ito.

Kasama sa isang kuwalipikadong pamumuhunan ng isang nagbabayad ng buwis ang karamihan sa mga gastos na binayaran o natamo para sa mga gastos na kinakailangan at direktang may kaugnayan sa paggawi ng isang proyekto na nagpapatunay.

Pag-aaruga sa Mga Gastos ng Kumpanya

Tulad ng pagdodokumento sa kredito sa buwis sa R ​​& D, kailangan ng mga nagbabayad ng buwis ang detalyadong dokumentasyon ng lahat ng mga gastos para sa bawat proyekto. Lalo na mahalaga ang tiyakin na ang aplikasyon ng credit / grant ay kinabibilangan ng lahat ng mga pinahihintulutang gastos at walang mga hindi maipahintulot - at ang mga proyekto ay maayos na dokumentado at sumusunod sa code ng buwis, mga regulasyon ng Treasury, at patnubay ng IRS.

Paano Pinipili ang mga Tatanggap?

Hindi tulad ng ibang mga programa sa credit tax, ang Therapeutic credit ay hindi magagamit sa lahat ng karapat-dapat na negosyo na nalalapat. Para sa mga kumpanya na may mga kwalipikadong proyekto, mayroong isang limitadong pool ng pera na inilalaan sa mga kredito / grant na ito. Ang mga aplikasyon ay susuriin at pinili ng kabang-yaman batay sa mga sumusunod na pamantayan:

  • Ang potensyal ng proyekto upang magresulta sa mga bagong therapy para sa mga lugar na hindi na kailangan o upang maiwasan, tuklasin, o gamutin ang mga talamak o talamak na sakit o kondisyon;
  • Ang potensyal ng proyekto upang mabawasan ang pangmatagalang gastos sa pangangalagang pangkalusugan o isulong ang layunin ng paggamot ng kanser sa loob ng 30 taon; at
  • Ang potensyal ng proyekto upang isulong ang kumpetisyon ng U.S. sa biotechnology habang lumilikha at nagtataguyod ng mga trabaho na may mataas na suweldo sa A.S.

Pag-aaplay para sa Therapeutic Credit

Upang ma-claim ang Therapeutic Credit, dapat mag-file ng taxpayers ang isang application sa Kagawaran ng Treasury para sa bawat proyekto na nagpapatunay. Ang mga karapat-dapat na kompanya ng biotech ay dapat kumilos nang mabilis sa tatlong dahilan. Una, mayroong isang limitadong pool na $ 1,000,000,000 sa mga kredito / pamigay na inilaan sa programang ito, at kapag nawala ito, wala na ito. Ikalawa, ang mga taon lamang ng buwis na nagsisimula sa 2009 at 2010 ay kwalipikado. Sa wakas, pinayuhan ng Kongreso ang Treasury na ang programang ito ay dapat na nasa lugar sa loob ng 60 araw, at ang mga aplikasyon ay naaprubahan sa loob ng 30 araw pagkatapos nito. Malinaw, ang mga kumpanyang nag-aaplay muna sa mga tamang kwalipikadong proyekto at ang pinakamahusay na dokumentong sumusuporta ay aanihin ang mga benepisyo.

Idinagdag ni David Ji, "Ang key ay ang paglalabas ng iyong application mula sa iba, hindi lamang sa mga tuntunin ng mga teknikal na pagsusumite, kundi pati na rin sa mga tuntunin ng kung paano mo tinutukoy at idokumento ang mga nakalipas na paggasta at hinaharap na mga badyet ng R & D."

Ayon kay Dean Zerbe, National Managing Director sa alliantgroup at dating Tax Counsel sa Senate Finance Committee, "Ang mga interesadong may-ari ng negosyo ay dapat na magpapalaki ng kanilang mga lapis ngayon upang mag-aplay para sa mga pondong ito - maaaring lumipat ito sa mabilis na tren mula sa Treasury. Ang bawat isang beses sa isang habang ang isang bagay na 'masyadong magandang upang maging totoo' lumabas upang talagang maging totoo. Ito ay isa sa mga panahong iyon "(Forbes.com, 3-26-2010).

Maaari mong basahin ang artikulo ni Dean Zerbe sa kredito na ito sa Forbes.com sa: http://www.forbes.com/2010/03/26/health-reform-biotech-tax-credit-personal-finance-dean-zerbe.htmlHouston, Marso 29, 2010

1