Ang gel electrophoresis ay isang paraan upang paghiwalayin at tingnan ang macromolecules (malaking mga molecule, tulad ng DNA, RNA at mga protina). Ang gel electrophoresis na ginagamit sa forensic science ay isang paraan upang pag-aralan ang DNA. Dahil ang DNA ng bawat tao ay natatangi, ang mga pattern ng paghihiwalay na nilikha gamit ang gel electrophoresis ay natatangi. Sa kaso ng isang krimen, ang forensic scientist ay maaaring magsagawa ng isang electrophoresis ng DNA mula sa pinangyarihan ng krimen at mula sa DNA ng pinaghihinalaan, pagkatapos ay matukoy kung ang dalawa ay isang eksaktong tugma.
$config[code] not foundPagputol ng DNA
Ang intact DNA ay napakalaki na hindi ito maaaring ilipat sa pamamagitan ng isang gel, kaya ang forensic siyentipiko ay dapat unang i-cut ang DNA sa mas maliit na piraso gamit ang mga enzymes paghihigpit. Ang mga enzymes sa pagbabawal ay kinikilala ang mga partikular na pagkakasunud-sunod ng mga bloke ng gusali ng DNA at pinutol ang DNA sa mga pagkakasunud-sunod. Ginagamit ng siyentipiko ang mga pagkakasunod-sunod na ito upang gumawa ng mga solusyon sa DNA (mga mixtures ng iba't ibang laki ng mga fragment ng DNA).
Pangunahing Pamamaraan
Upang magsagawa ng gel electrophoresis, ang unang siyentipiko ay naghahanda ng isang gel, kadalasang ginawa mula sa agarose, isang sangkap na nakuha mula sa damong-dagat. Matapos itakda ang gel, ang mga butas ay ginawa sa gel upang i-hold ang solusyon sa DNA. Pagkatapos ay inilalagay ng siyentipiko ang solusyon sa DNA sa gel at inilalapat ang kasalukuyang koryente sa gel.
Video ng Araw
Nagdala sa iyo ni Sapling Nagdala sa iyo ni SaplingMovement at Pattern ng DNA
Ang kasalukuyang mga de-koryenteng nagiging sanhi ng mga fragment ng DNA upang lumipat. Dahil ang negatibong sisingilin ng DNA, lumalayo ito sa negatibong dulo ng elektrikal na patlang at patungo sa positibong dulo. Ngunit ang iba't ibang mga fragment ay lumipat sa iba't ibang mga bilis, na lumilikha ng isang natatanging pattern ng paghihiwalay. Upang makita ang pattern, ang forensic scientist ay nagdadagdag ng mga tina upang mapansin ang lugar ng gel na naglalaman ng DNA o mga kemikal upang makagapos ang mga macromolecule at maging sanhi ito upang magbigay ng isang fluorescent glow sa ilalim ng ultraviolet light.
Layunin ng Gel
Naghahain ang gel ang dalawang pangunahing layunin. Una, ito ay isang paraan upang i-hold ang DNA at malaman kung nasaan sila. Pangalawa, ang gel ay may maraming microscopic na butas para sa DNA na lumipat habang lumilipat sila sa loob ng electric field. Ang mas maliit na pagkakasunud-sunod ng DNA, mas madali itong gumagalaw sa mga butas, na nangangahulugan ng mas maliliit na piraso ng paglipat ng DNA sa pamamagitan ng gel nang mas mabilis kaysa sa mas malaking piraso.
Mga pagsasaalang-alang
Ang Forensic science ay gumagamit din ng gel electrophoresis upang paghiwalayin ang mga fragment ng DNA upang ang mga indibidwal na mga fragment ay maaaring masuri gamit ang iba pang mga pamamaraan ng forensic.
